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免疫是人体的一种生理机能，我们的身体以此来识别“异己”成分，破坏和排斥进入人体的病菌等抗原物质，或者人体本身所产生的损伤细胞和肿瘤细胞等，以达到维持人体健康的目的。因此，免疫实际上是一种对抗的平衡。 免疫紊乱可以通过一种叫做自身抗体的释放或者是自身抗原结构性质发生改变而致病，也可以通过正邪对抗平衡调节功能异常使得相关通路被激活所致；也有可能是一些病毒或是细菌通过直接或间接的感染以及遗传因素共同作用的结果。如风湿性疾病，临床发病复杂多变，种类较多，但主要以系统性自身免疫疾病为主。系统性自身免疫病则是由于抗原抗体复合物广泛沉积于血管壁等原因导致的全身多器官损害。 什么是系统性自身免疫病？
自身免疫病是由于免疫功能紊乱，机体产生针对自身抗原的病理性免疫应答反应而引起器官或系统损伤的一类疾病。
自身免疫病可以分为系统性和器官特异性两类。由抗原抗体复合物广泛沉积于血管壁等原因导致全身多器官损害，称系统性自身免疫病，习惯上又称之为胶原病或结缔组织病。
常见的系统性自身免疫病有哪些？
系统性红斑狼疮（SLE）：中国大陆地区SLE患病率约为30~70/10万，男女患病比为1∶10~12，该病多见于育龄女性。SLE可以囊括所有结缔组织病的临床特征，表现为多器官系统受累，可有发热、面部红斑、关节痛、脱发、口腔溃疡等，还可累及肾脏、血液系统、心血管及神经系统等。
类风湿关节炎（RA）：中国大陆地区发病率为0.42％，总患病人群约500万，男女患病比率约为1：4。随着病程的延长，残疾及功能受限发生率升高。RA病变主要侵及关节，皮肤类风湿结节、动脉炎、心包炎、巩膜炎、淋巴结炎、肝脾肿大、神经病变等也不少见。
韦格纳肉芽肿病（WG)：是一种坏死性肉芽肿性血管炎，目前病因不明。病变累及小动脉、静脉及毛细血管，其病理以血管壁的炎症为特征，临床常表现为鼻和副鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭，还可累及关节、眼、耳、皮肤，亦可侵及心脏、神经系统等，无肾脏受累者被称为局限性WG。该病男性略多于女性，40～50岁是本病的高发年龄。
来源: MIR
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