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肺结节诊治中国专家共识(2018年版)(中)

笔者苏洛 2018-11-19 12:00 AM 1608人围观 技术

(二)临床恶性概率的评估

尽管不能可靠地区分多数肺结节的良恶性,但在活检之前根据临床信息和影像学特征评估临床恶性肿瘤的概率(表1)仍具有重要意义,有助于选择合适的后续检查方法和随访模式。


表1 恶性肿瘤的概率评估

评估标准

恶性肿瘤的概率

(<5%)

中等(5%~65%)

(>65%)

临床特征a

年轻、不吸烟、无恶性肿瘤史、结节小、边缘规则和(或)非上叶

低概率和高概率特征的混合

年长、重度吸烟、有恶性肿瘤史、大结节、边缘不规则,和(或)位于上叶

FDG-PET扫描结果

低至中度临床概率和低FDG-PET活性

弱或中度的FDG-PET扫描活性

SUV值增高结节

非手术活检(气管镜检或TTNA)

明确良性病变

不能明确

可疑恶性肿瘤

CT随访b

完全或者趋向消散,结节进行性或持续缩小b,或≥2年无增长(实性结节),或≥35年无增长(亚实性结节)

不适用

明确的增长证据

注:FDG:氟脱氧葡萄糖;TTNA:经胸壁肺肿瘤物穿刺针吸活检术;PET:正电子发射计算机断层显像;SUV:标准摄取值;恶性肿瘤的独立危险因素包括:高龄,现在或曾吸烟,发现肺结节5年前有胸外肿瘤史,结节直径较大,毛刺状边缘和位于上叶;老年,现在或曾吸烟,戒烟时间短,结节直径较大,血清癌胚抗原水平高,无钙化,毛刺征和支气管征。光滑或分叶状边缘,形状不规则和实性成分综合评估的阴性预测值为86%b20%肿瘤在随访期内的某些时间点体积会缩小


ACCP指南采用的是由梅奥临床研究人员开发的最广泛应用的预测模型。原研究使用多因素logistic回归方法分析了419例非钙化、胸部影像学检查结节直径为4~30 mm的患者,确定了6种独立的预测恶性肿瘤的因子,其中包括年龄(OR值为1.04/年)、目前或过去吸烟史(OR值为2.2)、结节发现前的胸腔外恶性肿瘤史>5年(OR值为3.8)、结节直径(OR值为1.14/mm)、毛刺征(OR值为2.8)和位于上叶(OR值为2.2)。预测模型:恶性概率=ex/(1+ex);X=-6.827 2+(0.039 1×年龄)+(0.791 7×吸烟史)+(1.338 8×恶性肿瘤)+(0.127 4×直径)+(1.040 7×毛刺征)+(0.783 8×位置),其中e是自然对数,年龄为患者的年龄(岁),如果患者目前或以前吸烟,则吸烟史=1(否则=0);如果患者有胸腔外恶性肿瘤史>5年,则恶性肿瘤=1(否则=0);直径为结节的直径(mm),如果结节边缘有毛刺征,则毛刺征=1(否则=0);如果结节位于上叶,则位置=1(否则=0)。值得注意的是,对于判断恶性肿瘤的准确性,尽管模型预测结果和临床医生判断结果相近,但两者之间的相关性较差,故建议依据目标人群的特点、易用性以及验证的程度来选择模型。此外,ACCP指南中"位于上叶的肺结节肿瘤概率大"并不完全适合我国和大部分亚太地区的国家和地区,因为上叶尖后段也是肺结核的好发部位。


来源: 中华结核和呼吸杂志
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