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生化异常结果常见原因汇总

班木芙兰 2020-6-24 101人围观 技术





反应曲线波动、跳动





一、几乎所有反应曲线跳动


1、电源接地不良:主电源接地不良、光电盒接地不良;


2、反应盘进水:真空泵压力密封圈磨损、真空泵电源接触不良、管接头处漏气、管路漏气、吸废液钢管堵塞、单向阀坏、比色杯破裂;


3、搅拌杆不搅拌:搅拌电机坏、搅拌电机线接触不良、搅拌杆顶住比色杯底;


4、光路歪:灯泡装歪、比色杯装歪、温控锅装歪、透镜装歪;


5、试剂加入异常:试剂针堵塞、试剂注射器脱落、试剂针接头处脱落、快速接头脱落;


6、一次性比色杯不干净;


7、阳光直射反应光电系统;


8、外界干扰因素:如发动机,电钻等。


二、只有个别波长反应曲线跳动


电源接地不良:主电源接地不良、光电盒接地不良。


三、只有个别项目反应曲线跳动


试剂异常:试剂变混浊、变色或试剂放错位置;


试剂经搅拌后起较多气泡,挡住光路。




反应曲线异常





一、几乎所有反应曲线形状正确,反应曲线平稳,但基本无反应


样本未加入:样本针堵塞、样本注射器脱落、样本针接头处脱落、快速接头脱落。


二、个别项目反应曲线形状正确,反应曲线平稳,但基本无反应


第二试剂未加入:第二试剂放错位置


三、个别项目反应曲线形状改变,但反应曲线平稳


试剂加入异常:试剂盘固定销钉脱落、试剂注射器漏气。


四、个别项目反应曲线形状改变,剧烈上升或下降,反应曲线或平稳,或小幅波动


试剂异常:试剂性能差或失效,最易发生在ALP、GGT、AMY等项目上。


五、个别测试反应曲线形状改变,剧烈上升或下降,但反应曲线平稳


1、试剂间交叉污染:最易发生在TG、TC、Glu和Bun等项目上;


2、样本异常:样本中含有某些药物或干扰成分,最易发生在TB、DB等项目上。






反应曲线正常,结果重复性差





一、几乎所有项目重复性差


1、样本加入异常:样本针半堵塞、样本注射器中有气泡、样本针接头处密封不严、样本针内壁阀关闭不严;


2、试剂加入异常:试剂针半堵塞、试剂注射器中有气泡、试剂针接头处密封不严、试剂针内壁阀关闭不严;


3、搅拌异常:搅拌电机坏、搅拌电机线接触不良、搅拌杆顶住比色杯底;


4、试剂/样本内外壁清洗不够,交叉污染大:液泵压力下降、第二级过滤器堵塞;


5、反应盘温度不稳定:反应盘温度波动较大。


二、个别项目重复性差


1、试剂放错位置;


2、试剂异常:试剂性能差或失效,最易发生在ALP、GGT、AMY等项目上;


3、项目参数设置异常:样本量少、反应时间短、反应方法设置错误;


4、定标异常:定标液浓度设置错误、定标液失效。




反应曲线正常,结果为零或很低





一、几乎所有项目结果为零或很低


1、样本加入异常:样本针堵塞、样本注射器中有气泡、样本针接头处密封不严、样本针内壁阀关闭不严;


2、搅拌异常:搅拌电机坏、搅拌电机线接触不良、搅拌杆顶住比色杯底。


二、个别项目结果为零或很低


1、试剂空白测试异常;


2、试剂放错位置:特别是第二试剂放错位置;


3、试剂失效或变色:最易发生在ALP、GGT、AMY等项目上;


4、试剂量少。


三、别项目测试结果为负数


1、试剂空白测试异常;


2、试剂失效或变色;


3、样本加入异常:样本针堵塞、样本注射器中有气泡、样本针接头处密封不严、样本针内壁阀关闭不严;


4、试剂放错位置;


5、第二试剂放错位置或试剂量少。





反应曲线正常,结果落在质控外





一、几乎所有项目质控结果落在质控范围外


1、质控液放错位置;


2、质控液失效。


二、个别项目质控结果落在质控范围外

1、试剂失效;


2、试剂空白测试异常;


3、试剂放错位置;


4、定标液和质控液不配套。






反应曲线正常,结果普遍偏高或偏低





一、所有结果普遍偏高或偏低


1、杯空白溢出,杯空白AD值为65535;


2、搅拌杆搅拌异常:搅拌电机坏、搅拌电机线接触不良;


3、加样异常:加样针堵、电磁阀关闭不严、液面检测异常。


二、个别项目结果普遍偏高或偏低


1、试剂空白测试异常;


2、试剂异常:试剂性能差、过期、变混、变色等;


3、定标异常:定标液浓度输入错误、定标液放错位置、定标液失效。


              
原作者: 检验星空
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