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抗人球蛋白检测卡（抗IgG、抗C3d）基于Coombs试验，用于直接抗人球蛋白试验，主要用于定性检测自身免疫性溶血疾病患者的红细胞表面致敏的IgG类不完全抗体和/或C3d补体。 检测卡将排阻层析和抗人球蛋白试验（Coombs试验）相结合，即在微柱凝胶介质中，被IgG类不完全抗体和/或补体致敏的红细胞在抗人球蛋白多克隆抗体、抗C3d抗体的作用下发生凝集反应，形成红细胞免疫复合物，在一定离心力下，该复合物不能通过凝胶间隙而沉于胶表面或胶中；如未被IgG类不完全抗体和补体致敏，则不能形成红细胞免疫复合物，在一定离心力下，分散的红细胞可以通过凝胶间隙沉于微柱腔底部。
在交叉配血次测不合时，通常要加做直接抗人球蛋白试验，试管法一直是金标准，但试剂价格昂贵，且对输血科工作人员技术要求较高，判断起来也较为困难。而使用抗人球蛋白检测卡（抗IgG、抗C3d），则操作简单，可以准确判断有无凝集及凝集强度，在输血工作中有重要作用，值得推广。 不完全抗体（主要是IgG类）一般是由于多次妊娠、输血或者器官移植等原因产生的，它是导致临床输血不良反应发生的原因之一。红细胞表面抗原可以与IgG类不完全抗体结合，成为比正常红细胞寿命缩短的致敏红细胞，轻则引起发热反应，影响输血疗效，重则危及患者生命。 人体内血浆中的补体成分一般情况下为非活性状态，当发生外来抗原（病毒、细菌、癌细胞等）进入血液、反复输血或自身免疫性疾病等情况，机体会产生大量的免疫复合物，激活补体系统，红细胞表面粘附上补体C3b。补体C3b被红细胞补体受体分子（CD35）作用后，降解为C3d。免疫复合物被吞噬细胞清除后，残留下来的C3d补体成分继续附着于红细胞膜上。 |
