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患儿痊愈要出院,IL-6竟还更高了!原因是?

归去来兮 2022-8-23 04:40 PM 1619人围观 技术


作者 | 刘栋,李香玉

单位 | 铜川市人民医院检验科




PART01
前  言


白细胞介素6(IL-6)是固有免疫系统对损伤和感染最初反应所表达的细胞因子,是参与脓毒症、全身炎性反应综合征、多器官障碍综合征的重要炎性介质。IL-6具有感染后达峰时间早、升高幅度大、半衰期短等特点,因此,目前主要作为感染和炎症标志物用于临床诊断、监测和预后评估[1]


PART02
案例经过



病例一


患儿,男,5月7天,因无明显诱因发热6小时于2022年6月30日入院,体温最高38.5℃,无寒战及抽搐发作,咽部充血,双肺呼吸音粗。入院检查WBC 16.81×109/L,CRP 1.90 mg/L,PCT 0.077 ng/L,IL-6 88.8pg/L,临床诊断为急性上呼吸道感染。经治疗后,7月4日患儿体温正常,查体无阳性体征,主管医生考虑患儿临床治愈,拟予出院。出院复查WBC 9.1×109/L,PCT 0.032 ng/L,CRP<0.05mg/L,而IL-6检测结果为347.7pg/L。



病例二


患儿,女,2月10天,因发热1天于2022年6月29日入院,体温最高39.6℃,伴寒战,肤色发花,咽部充血,双肺呼吸音粗。入院检查WBC 21.5×109/L ,CRP 30.94 mg/L,PCT 0.045 ng/L,IL-6 79.3 pg/L。临床诊断为急性上呼吸道感染。经治疗后,7月4日患儿体温正常,主管医生考虑患儿临床治愈,拟予出院,出院复查WBC 3.66×109/L,PCT<0.02ng/L,CRP<0.05mg/L,而IL-6检测结果为283.7pg/L。

两例患儿检测结果见表1。


表1 两名患儿历次IL-6检测结果

说明:“/”表示未采样或未检测。


PART03
案例分析


两名患儿出院前检测IL-6,结果均显示较入院结果升高,而其他相关检测结果均恢复正常,且病历显示患儿均临床症状消失、体征正常,拟予出院。因此,本次两例IL-6升高与临床不符。


首先排除仪器、试剂误差。当日室内质控在控,其他样品结果分布合理且与临床表现基本相符。复测结果两次之间完全一致。遂联系主管医生,告知结果与临床不符,建议再次采血复查。临床反馈,一名患儿已经离院,故只能采集一名患儿。重新采血复检IL-6完全正常。因此考虑之前的样本可能存在异常,从而导致结果假性升高。


导致IL-6升高的原因:


生物素干扰:


我科采用基于生物素-链霉亲和素的电化学发光法检测IL-6,生物素会对这一技术原理产生干扰,但IL-6测定采用的是双位点夹心法模式,而生物素对于夹心法模式的干扰为负干扰,并不会导致检测结果假性升高。


嗜异性抗体干扰:


嗜异性抗体干扰可导致夹心法模式结果假性升高。我们对样品进行了倍比稀释,发现检测结果线性良好,因此,也基本排除了嗜异性抗体的可能。见表2。


 表2 两例标本IL-6倍比稀释结果(pg/L)


试剂说明书显示血液样本中的IL-6在室温下的稳定时间仅有5h!


我们又阅读了其他几个检测平台的试剂说明书,IL-6样本在室温下的稳定时间最长不超过24h。检索文献显示:血液标本室温下放置时间延长可导致IL-6升高!放置6h时,升高幅度为117.97±23.22%;12h时,升高幅度为467.74±56.66%;而18h时,升高幅度可达1040.72±130.86%[2]。那会不会是标本放置时间过长所致?于是,我们挑选了5份检测后的正常标本,分别在室温下放置6h和24h后再次检测,结果发现,IL-6确实全部升高!表3。


表3 室温下不同放置时间IL-6检测结果比较(pg/L)

说明:变化幅度=(放置后结果-2h内结果)/2h内结果 ×100%。


查看标本接收系统,显示从护士执行采样到标本被实验室接收之间,时长不到20min,并无异常,但从临床医生下达医嘱到护士执行之间,时长却达到了8h左右。


于是,我们再次联系主管医生和护士,核实标本从采集到运送至检验科的时限。最终得知护士在临床医生下完医嘱之后很快就进行采样,但标本被物流误发送至静配中心,直到标本被静配中心退回临床科室,护士才发现标本送错。我院规定所有样品在采集后必须在1h内送达实验室,否则LIS中会提示标本超时并拒收。护士担心标本被拒收,就撤销了首次执行,重新扫码并传送至检验科,所以标本接收系统显示从采集到接收仅有不到20min。因此,这两例IL-6升高的直接原因是标本放置时间过长!

虽然本次IL-6升高的原因终于明确,但还有几个问题需要讨论。


1

为何会IL-6会随着放置时间的延长而升高?IL-6可由多种细胞合成,包括活化的T细胞和B细胞、单核-巨噬细胞、内皮细胞、上皮细胞以及成纤维细胞等,血液离体后,部分细胞仍然保持活性[3,4],因此,体外血清中IL-6水平会随放置时间延长而升高,且放置时间越长,升高幅度越大。但体外血清中的IL-6在0-2小时内相对比较稳定[2]


2

表3显示,IL-6的稳定时间要短于试剂说明书中声明的时间!对此,我们已向生产商反馈这一信息,并计划进行更为严密的实验评价。表3还显示,不同的样本在相同的放置时间之后,虽然都会升高,但升高幅度并不完全一致,文献报道,IL-6的稳定状态可能与不同的疾病状态有关[2]


3

预防措施:(1)我们在科内对以上情况进行通报,要求所有IL-6样品均需在2h内完成检测;(2)再次与护士沟通,强调及时送检,端正工作态度与作风,杜绝类似事件再次发生;(3)与信息科沟通,探讨从LIS中杜绝此漏洞的可能方法;(4)检验人员应不断树立临床意识、善于识别出可能存在异常的结果;(5)检验人员坚持“见疑即止”的工作态度和作风,坚持阅读病历有助于及时发现异常;(6)及时主动的沟通可预防绝大多数临床和患者的抱怨与投诉,更有利于建立对实验室检测质量的信任。


PART04
总  结


检验前中后的多种因素都会对检测质量产生影响,随着实验室质量体系的不断完善,检验中因素导致误差的风险越来越小。但对于检验前风险因素的控制,还需要进一步的提升。检验后质量控制,能够相对及时的对检验前质量缺陷风险进行研判,以保证不合格结果不会发往临床。因此,检验人员要具有及时发现可能存在的检验前质量缺陷的能力,同时还需具备良好的沟通能力。这既是全程质量控制的要求,也是预防临床抱怨与投诉的有效方式,还是不断提升临床对检验质量信任的良好途径。




参考文献

[1]刘又宁, 解立新. 感染相关生物标志物临床意义解读专家共识[J]. 中华结核和呼吸杂志, 2017, 4, 40(4): 243-257

[2]贺端明,江雁琼,方容,伍慧妍,蓝惠森.标本放置时间对IL-6-6水平稳定性的影响[J].检验医学与临床,2016,(1):100-102.

[3]Sujin,Kang,Masashi,Narazaki,Hozaifa,Metwally,Tadamitsu,Kishimoto.Correction: Historical overview of the interleukin-6 family cytokine.[J].The Journal of experimental medicine,2020,217(5):.

[4]Tadamitsu,Kishimoto.IL-6: from its discovery to clinical applications.[J].International immunology,2010,22(5):347-52.



END

来源: 检验医学
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