诊断重症肌无力，抗体检测是关键

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后或用胆碱酯酶抑制剂可以缓解。任何年龄均可能发病，40岁以前女性居多，40岁以后男性居多。10岁以下发病仅占10%，年龄大者易伴有胸腺瘤的症状。

1.先天遗传性疾病，极少见，并且与自身免疫无关；

2.自身免疫性疾病，最为常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。

1.起病形式：多数起病隐匿，呈进展性或缓解与复发交替性发展。

2.肌无力分布：全身骨骼肌均可受累。多数病人首发症状为眼外肌麻痹，如眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活，但瞳孔不受影响。面部和口咽肌肉受累时会表情淡漠、咀嚼无力、饮水呛咳。四肢肌群受累以近端无力为主，如抬臂、上楼梯困难，腱反射不受影响，感觉功能正常。

3.肌无力特点：肌肉持续收缩出现肌无力甚至瘫痪，休息后可缓解；晨起肌力正常或肌无力症状较轻，下午或傍晚肌无力明显加重，成为“晨轻暮重”现象；首次采用胆碱酯酶药物治疗有明显效果。

4.肌无力危象：肌无力突然加重，出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹，而危及生命的危重现象。

针对与重症肌无力相关的抗体类型

健海医学为客户和患者提供有效准确的检测项目

重症肌无力九项检测

• 乙酰胆碱自身抗体AChRAb

• 人抗骨骼肌受体酪氨酸激酶抗体MuSKAb

• 人抗兰尼碱受体钙释放通道抗体RyRAb
  

• P型电压门控钙通道自身抗体VGCC

• 低密度脂蛋白受体相关蛋白LRP4

• 人抗连接素抗体TitinAb

• 抗SOX1抗体

• 骨骼肌、心肌抗体