反复血栓与流产，请警惕“被抗磷脂综合征”

    谈及“抗磷脂综合征”，肯定还有很多人觉得陌生；但如果问及“血栓”，怕是无人不知、无人不晓了。

     “血栓”对我们健康带来的危害可以说是显而易见。他们就跟个没头苍蝇般存在于我们机体血管的任何位置，上到脑血管、下到下肢静脉，可以说是没有到不了的地方。可如果经常性反复“被血栓”你就要引起注意了，因为你有可能已经“被抗磷脂综合征”；还有那些反复流产找不到原因的“昙花妈妈”们，你们也有可能已经“被抗磷脂综合征”。濮阳市油田总医院检验科已开展抗磷脂综合征（APS两项）帮您快速定位血栓原因。

      抗磷脂综合征到底是怎样一种疾病？今天我们就跟您一同分享！

      首先我们先来看一下抗磷脂综合征的概念：       

      抗磷脂综合征（APS）是一组广泛的自身免疫疾病群，临床表现主要为静脉和动脉血栓形成、血小板减少症、反复自然流产、心肌病、大脑和肾脏坏死以及肺张力过高等。APS又可分为原发性和继发性两大类。

       细心的人一定会注意到抗磷脂综合征（APS）概念中的自身免疫疾病，我们平日里经常会闻及这个概念，那么什么是自身免疫性疾病呢？在我们正式进入APS前，小编想先带大家了解一下机体的免疫功能。

      我们的机体一共有三种免疫功能，我们把他称为三道防线吧，具体如下：

      防线①——免疫防御：机体识别和清除外来病原微生物或其他异物的功能，通俗说就是排他作用。如果这个功能反应过高将引发机体超敏反应，就是通常说的过敏；反应过低则引发免疫缺陷病，如反复感染。

      防线②——免疫自稳：机体清除损伤、衰老细胞的功能，就是垃圾收割机啦。如果这种功能失调，过度反应，误将正常细胞认成问题细胞，分不清敌我则会诱发自身免疫性疾病，产生自身免疫性抗体。

      防线③——免疫监视：机体识别和清除突变细胞的功能，不知道说是防反水是否恰当，就是在一些因素的影响下，我们体内的细胞会发生突变，一旦这些突变细胞发育即可转为肿瘤细胞，而我们的免疫监视作用就是生命卫士，一旦这种功能下降，机体将会引发肿瘤，上演生化危机。

      说到这里大家应该对人体的免疫功能有所了解，对自身免疫性疾病也有了初步的印象。

     让我们言归正传，继续抗磷脂综合征（APS）的话题，对应APS，机体产生抗磷脂抗体，那么什么是抗磷脂抗体呢？

      我们人体内的细胞都有一扇保护正常形态和功能的大门——细胞膜，而磷脂则是这扇大门的主要组成物质。当有黑暗势力攻击，大门受损，内部构造功能就会遭受破坏甚至坏死无法正常工作。磷脂抗体就是所谓的黑暗势力。

      磷脂分很多种，其中就有心磷脂，他广泛存于各种细胞的细胞膜，如血管壁细胞和血小板。当抗心磷脂抗体（ACL）袭击之时，我们的血管就会破裂、凝固，形成血栓，阻滞血管的通向，使四海八荒无法相通、没了生机、变得耗竭，其所供应的组织将发生坏死。

       小编一不小心就要暴露真实年龄了，我小时候很爱看个动画片《舒克与贝塔》，不知道同龄的你们可否记得。这里我想叫心磷脂舒克，那么你就会问我贝塔在哪里了吧？心磷脂有个好基友，与他同吃同住守边疆，他就是贝塔2糖蛋白Ⅰ（ß2-GPⅠ），他辅助ACL守卫血管壁细胞形态与功能。当然相对应的就有了抗β2糖蛋白Ⅰ抗体（抗ß2-GPⅠ），伙同抗心磷脂抗体（ACL）烧杀抢夺、胡作非为。

      抗心磷脂抗体(ACL)在抗磷脂抗体中最具代表，而临床诊断APS的主要血清学指标为ACL与抗ß2-GPⅠ抗体，濮阳市油田总医院检验科现已开通“磷脂综合征（APS两项）检测”。

      ACL也见于其他自身免疫病如系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿关节炎（RA）、干燥综合征（SS）、皮肌炎、硬皮病和Behcet综合征等患者中，在某些恶性肿瘤和感染性疾病患者中也多见，如梅毒、麻风、AIDS、疟疾及淋巴细胞增生障碍性疾病。在APS、复发性动静脉血栓形成、反复自然流产、血小板减少症及中枢神经系统疾病患者中，ACL均有较高的阳性检出率，且高水平的ACL可作为预测流产及血栓形成的较为敏感的指标。约70%未经治疗的ACL阳性孕妇可发生自然流产和宫内死胎。