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我是凝血因子2、7、9、10,而你,是维生素K

面气灵 2019-6-18 11:03 AM 7254人围观 杂谈


又是一个充满离别气息的夏天

又有一群人要道别了

毕业季的横幅标语戳中泪点

还记得你当年的毕业季吗?

是否也恍若昨天?



那些属于检验君才懂的毕业表白


1、如果我变成了细胞膜,那我保证,你一定是我唯一的选择透过。


2、我是琥珀酸与延胡索酸的反应,你是琥珀酸脱氢酶,你只许对我这个特异结构底物分子绝对专一。


3、想每次约会都偷偷给你注射一管多巴胺,让爱情甜度满分不降;想成为你的内啡肽,抚平你的所有心伤,且依赖到永不戒断。


4、后会有妻,再见有子。



维生素K与凝血因子2、7、9、10

有什么样的爱恨故事?



什么是维生素K

维生素K是具有叶绿醌生物活性的一类物质。有K1、K2、K3、K4等几种形式,其中K1、K2是天然存在的,是脂溶性维生素,即从绿色植物中提取的维生素K1和肠道细菌(如大肠杆菌)合成的维生素K2。而K3、K4是通过人工合成的,是水溶性的维生素。又叫凝血维生素,维生素K最早于1929年,由丹麦化学家达姆从动物肝和麻子油中发现并提取。



凝血因子2、7、9、10的人生道路


维生素K,大家都不陌生,我们平常吃的绿色蔬菜里就富含大量的维生素K。维生素K控制凝血因子Ⅱ(凝血酶原),Ⅶ转变加速因子前体),ⅨChrismas因子,血浆促凝血酶原激酶成分)和ⅩStuart因子)在肝脏中的形成。



“秘密花园”的破坏者


华法林于1978年被科学家首次证明其在体内有对抗维生素K的作用。华法林是香豆素类抗凝剂的一种,可以抑制维生素K参与的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的在肝脏的合成。主要的抗凝机制是通过抑制维生素K环氧化物还原酶的活性从而阻断维生素KH2的生成,进而抑制维生素K依赖性因子的γ-羧基化作用。羧基化的进行能够促进维生素K依赖性凝血因子结合到磷脂表面,从而加速血液凝固。


华法林和维生素K,冤家怎样不会路窄?


监测指标:国际标准化比率INR)并将其控制在2.0-3.0。如果INR<2.0,表明出血风险小但防治血栓的效果不佳,INR>3.0,则表明出血的风险增多。



【参考文献】

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[1] Verma D, Kumar R, Pereira R S, et al. Vitamin K-antagonism impairs the bone marrow microenvironment and hematopoiesis[J]. Blood, 2019: blood. 2018874214.

[2]Borowski M, Furie B C, Bauminger S, et al. Prothrombin requires two sequential metal-dependent conformational transitions to bind phospholipid. Conformation-specific antibodies directed against the phospholipid-binding site on prothrombin[J]. Journal of Biological Chemistry, 1986, 261(32): 14969-14975.

[3]Whitlon D S, Sadowski J A, Suttie J W. Mechanism of coumarin action: significance of vitamin K epoxide reductase inhibition[J]. Biochemistry, 1978, 17(8): 1371-1377.

[4] Haaland G S, Falk R S, Straume O, et al. Association of Warfarin Use With Lower Overall Cancer Incidence Among Patients Older Than 50 Years[J]. JAMA internal medicine, 2017, 177(12): 1774-1780.

[5]Hull R D, Hirsh J, Jay R, et al. Different intensities of oral anticoagulant therapy in the treatment of proximal-vein thrombosis[J]. New England Journal of Medicine, 1982, 307(27): 1676-1681.



原作者: 福建省疾病预防控制中心 李曲文 来源: 检验医学网
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