在我们基层检验中，尿常规是最基本的项目，是不是发现很多标本尿蛋白都是阳性，而我们检查的对象不全是病人，很多是体检人员，出现了蛋白尿是怎么回事，一定是肾脏的问题吗？尿常规检查是体检中必不可少的一项，通常 ......

搜索复制正文一、医疗器械的分类：第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第三类是指，植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在 ......

叶酸是一种水溶性维生素，它不存在于自然界中也无生物活性，但为具有生物活性的叶酸盐(folate)的前体。叶酸盐在自然界广泛存在，动植物中都有，肝、肾、绿叶蔬菜、土豆、麦麸等含量丰富。叶酸能传递一碳基团(甲基或 ......

搜索复制总菌数测定的几项说明　1、菌落(colony)：是指细菌在固体培养基上发育而形成的能被肉眼所识别的生长物，它是由数以万计的相同细菌聚集而成的，故又有细菌集落之称。2、菌落总数是指在被检样品的单位重量(g) ......

GB4789.3-2016《食品安全国家标准 食品微生物学检验 大肠菌群计数》中规定了大肠菌群计数的MPN法与平板计数法，那这两种方法怎么选择以及有什么区别呢？今天小编就跟大家安利一下~二者范围不同：GB4789.3-2016《食品 ......

一、定义大肠埃希氏菌更习惯称为大肠杆菌，分类于肠杆菌科，归属于埃希氏菌属，并且大肠杆菌株ATCC 11775是该属的模式菌种。大肠杆菌的不同菌株间DNA相关性为80%，而与同科的志贺氏菌属（除鲍氏志贺氏菌外）的DNA相 ......

根据链球菌所致疾病不同，可采取脓汁、咽拭、血液等标本送检。(一)直接涂片 镜检取脓汁涂片，革兰氏染色，镜检，发现革兰氏阳性呈链状排列的球菌，就可以初步诊断。(二)分离培养 脓汁或棉拭直接划线接种在血琼脂平板 ......

众所周知，聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction,PCR）是1985年KaryMullis发明的新技术，1993年获诺贝尔化学奖。该技术一种用于放大扩增特定DNA片段的分子生物学技术，它的最大特点就是能将微量DNA大幅增加。 ......

前言原CFDA于2014年9月11日发布《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》（下称原指导原则），该指导原则从临床试验的基本原则、临床试验设计原则等方面对体外诊断试剂临床试验提出要求，规范体外诊断试剂的临床试验。2 ......

乙肝是非常可怕的毒性很强的传染病，至今为止全国约15％的人有感染，其中三分之一发病，发病者中四分之一转肝硬化、肝腹水、肝癌；乙肝患者还更易发生慢性肾病和肾损伤。北京大学公共卫生学院的一项研究最新提示，慢 ......

德国科隆大学Lang等近日完成的一项研究表明，几种简单的无创性评分系统用于诊断慢性乙型肝炎（CHB）患者进展期肝纤维化（advanced fibrosis )的性能较差，并且错误分类率较高，因此，其临床效用并不可靠。该项回顾性 ......

HBV相关慢加急性肝衰竭（HBV-ACLF）可能在短时间内发生病情恶化，需要尽早制定准确的临床决策。我国浙江大学医学院附属第一医院Wu等近日完成的一项研究表明，基于肝性脑病、国际标准化比值（INR）、中性粒细胞计数和 ......

搜索复制临床微生物鉴定和药敏检测系统可为临床提供微生物鉴定和药敏检测结果，对临床的诊治起到重要作用。该检测系统的性能质量显得尤为重要，目前生化等检测的性能验证报道较多，但对微生物鉴定和药敏检测系统性能 ......

1准确度与精密度的问题首先了解其概念：“准确度”就是指测量结果与真值的一致程度，它反映仪器检测的准确程度。而“精密度”就是指在一定条件下进行多次测定时，所得结果之间的符合程度，即反映设备的重复性。在实 ......

质量控制（qualitycontrol，QC）实验室是国外药品生产企业为实施GMP（goodmanufacturingpracticesfordrugs）而设立的一个质量管理组织机构，专门从事专业性强的诸如检验分析的一系列活动，实质上就是一个检测系统。 ......

5、医院硬件设备检验实验室留点温度计电子自旋共振光谱仪多参数水质测试仪高频振荡仪光电反射密度计环氧乙烷浓度计环氧乙烷生物指示物抗力测定器环氧乙烷（EO）化学指示物抗力测定器蒸汽过氧化氢用化学指示物抗力测 ......

1、皮肤消毒用消毒液从穿刺点向外画圈消毒，直径5cm，30秒待干后采血。推荐使用碘酊、洗必泰或碘伏作为皮肤消毒剂，消毒剂需要有足够的作用时间以保证消毒效果（碘酊作用1min；碘伏作用1.5～2min）。洗必泰的作用时 ......

本文罗列了13类医械专业实验室设备清单，供大家参考。1、有源植入医疗器械检验实验室频率计任意波信号发生器示波器双脉冲信号发生器2、麻醉和呼吸医疗器械检验实验室测氧仪呼吸麻醉分析仪环规、塞规呼吸麻醉测试连接 ......

弥漫性血管内凝血（DIC）是由多种致病因素，如严重感染（发生率25%~40%）、恶性肿瘤（7%~27%）、组织损伤（6%~23%）、病理产科（5%~12%）、肝脏疾病（5%~12%）、以及其他原因（10%~26%）等引起，导致循环血液在全身 ......

《药品医疗器械境外检查管理规定》发布实施划定全球同一监管标准　　2018年12月28日，国家药品监督管理局发布《药品医疗器械境外检查管理规定》（以下简称《规定》），以规范药品、医疗器械境外检查工作，保证进口药 ......