组合项目 | 骨代谢标志物

骨质疏松症（OP）是常见全身性代谢疾病，以骨量减少、骨组织微观结构破坏、骨力学强度降低、骨脆性增加为特征，最终可导致患者骨折风险增加！

BTMs是骨组织本身的代谢产物。BTMs分为骨形成标志物和骨吸收标志物，前者是反映成骨细胞活性及骨形成状态，后者代表破骨细胞活性及骨吸收水平。在正常人不同的年龄段，以及不同疾病状态时，血循环或尿液中的BTMs水平会发生不同程度的变化，代表了全身骨骼代谢动态状况。BTMs有助于鉴别原发性骨质疏松和继发性骨质疏松、判断骨转换类型、预测骨丢失速率、评估骨折风险、了解病情进展、选择干预措施，监测药物疗效及依从性等。

I型前胶原氨基端延长肽（PINP）

PINP是骨形成标志物，简单来说就是看骨形成的快不快，是新骨形成的特异性指标。在众多骨代谢指标中，PINP在OP的发生、评价骨量、监测OP疗效等方面都有较高的特异性和敏感性，PINP表现得尤为明显，且不受激素影响。可随机非空腹采血测量，另有研究发现在对骨量减少的绝经后妇女应用双膦酸盐治疗的监测中发现，血清PINP是最有效的监测指标。

β-胶原特殊序列（β-CTx）

β-CTX是骨吸收指标，就是看骨丢失的快不快，也是目前国际上公认的代表骨吸收标志物，β-CTX检测有助于早期发现绝经后骨质疏松症中的骨折高危人群，预防骨折发生！β-CTX受昼夜和进食节律的影响较大，建议空腹采血。

人N端中段骨钙素（N-MID-OT）

骨钙素不仅参与成骨细胞分化及基质的矿化过程，而且参与骨吸收的调节！骨钙素升高见于：儿童生长期、成骨不全、肾功能不全、骨折、变形性骨炎、肿瘤骨转移、低磷血症、甲亢、高转换骨质疏松等。降低见于：甲减、肾上腺皮质功能亢进症、长期使用糖皮质激素、甲状腺功能减退症、肝病、糖尿病患者及孕妇等。