据央视新闻报道,由于登革热病例不断增加,当地时间 9 月 8 日,菲律宾中部保和省进入灾难状态。今年以来,菲律宾全国确诊登革热病例已超 13 万例,部分省市因登革热病例激增已宣布进入灾难状态。 不仅是菲律宾,全球多地都已出现登革热疫情。 9月7日,特立尼达和多巴哥卫生部发表声明称,今年以来,该国已累计发现登革热确诊病例1315例,其中死亡病例13例。 巴西卫生部8月28日公布的数据显示,2024年以来,巴西登革热疑似及确诊病例超650万例,死亡病例上升至5219例,另有2012例死亡病例待核查。 8月12日,据阿根廷卫生部通报,该国今年以来已确诊超56万例登革热病例,感染率为每十万人1183例。 8月8日,泛美卫生组织发表声明称,今年以来中美洲地区的登革热病例数量大幅增加,确诊病例数超过1100万例,同比增长98%,死亡人数超过5900人。 2024年洪都拉斯登革热确诊病例已超过11万例,死亡46例,另有91例死亡病例正在调查中。 按照《中华人民共和国传染病防治法》的规定,登革热为乙类传染病。在我国主要流行于广东、广西、海南、福建、台湾及浙江等南方地区。 近期,国内浙江、广东等地疾控已报告多例境外旅游后感染登革热的病例,部分病例发热就医时未主动告知旅行史,延误诊治,易造成本地传播,影响他人健康。 针对此风险,当地疾控均已发布紧急提醒、公告监测风险。 登革热是一种由登革病毒(属于黄病毒科、黄病毒属、单正链RNA病毒)引起的经伊蚊传播的一种急性传染病。 目前,传播登革热病毒的主要是白纹伊蚊和埃及伊蚊(俗称“花蚊子”)。登革热患者或隐性感染者被伊蚊叮咬后,病毒在伊蚊体内一般需经8—10天的增殖后,才可以通过叮咬将病毒传播给人。 图片来源:“中国疾控动态”微信公众号 登革热的流行具有一季节性。高发季节为夏秋季,一般自5月份开始逐渐增多,8—10月份为发病高峰期。 登革热潜伏期一般为14天,最典型的症状为“高热+三痛+三红+皮疹”。由于高热、剧烈疼痛,又被称为“断骨热”。 高热:突发高烧(可达40℃以上); 三痛:剧烈头痛、全身肌肉关节酸痛、眼眶痛; 三红:面红、颈红、胸红; 皮疹:四肢躯干或头面部,出现充血性皮疹或点状出血疹。 图源:广东疾控微信公众号 病后可能出现极度疲倦及抑郁症状,极少数病者会发展为登革出血热,并进一步出血、休克,严重时可导致死亡。 目前也并不存在登革热特异治疗方法,也没有针对登革热病毒的特效药和可靠的疫苗,主要采取支持、对症治疗方法。 治疗原则是早发现、早诊断、早治疗、早防蚊隔离。 控制媒介伊蚊、预防蚊虫叮咬是避免登革热的最佳方式。预防登革热从控制伊蚊着手,无积水就无幼虫,无幼虫就无成虫,无成虫就无登革热传播。 重症病例的早期识别和及时救治是降低病死率的关键。 高热以冰敷等物理降温为主,慎用止痛退热药物;出汗多,呕吐或腹泻者,应及时口服补液,非必要时不滥用静脉补液,以避免诱发脑水肿。医生还可能根据实际情况给予镇静药物等对症处理,常用地西泮、颅痛定等。 近14天内去过登革热流行区,居住场所或工作场所周围有登革热病例,近期有蚊虫叮咬史的人如果出现登革热的主要临床症状,应当高度怀疑自己已经罹患登革热。 值得关注的是,登革热的早期症状与感冒、流感等比较相似,注意以下几点区别: 登革热患者一般会出现白细胞和血小板减少,血小板下降幅度与病情严重程度成正比。半数以上患者会出现ALT和AST轻度到中度升高,且AST较ALT升幅明显,部分患者可以出现心肌酶升高,血肌酐升高等。 病原学检测主要适用于急性期血液标本。 登革病毒NS1抗原:一般发病后6天内血液标本NS1抗原检出率高,用于登革热的早期诊断,初次感染时阳性率超过90%,再次感染时阳性率仅60-80%; 登革病毒IgM抗体:最早可在发病后4天检测到,此后缓慢下降,二次感染后急性期也可检出IgM抗体,适用于登革热的早期诊断,但单份标本不能确诊; 登革病毒IgG抗体:登革病毒IgG抗体则在14天左右出现,可终身存在,二次感染发热后1-2天内也可检测登革病毒IgG抗体。单次检验滴度≥1:80的阳性结果提示既往感染,若恢复期较急性期两次检验滴度呈4倍及以上增长可确诊近期感染; 中和抗体:采用空斑减少中和实验、微量中和实验等方法检测,可用于分型。患者恢复期血清中和抗体阳转或滴度较急性期呈4倍及以上升高可以确诊。 核酸检测:一般发病后6天内血液标本病毒核酸检测率高,可用于早期诊断,但核酸检测容易因污染而产生假阳性,因此要求严格分区操作。 登革热疑似病例实验室检测流程 图源:登革热实验室检测指南 |