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难以置信,短短三分钟 PLT 前后相差 30×10^9/L!

归去来兮 2021-5-13 12:00 AM 1502人围观 技术

作者:徐奕胜、谢金香

作者单位:赣南医学院第二附属医院  


案例经过


3 月 12 日晚上,同事打电话来问有一患者的血常规结果是否可审核?DIFF 散点图见中性粒细胞区域呈现灰区,如图 1 所示,WBC 12.15×10^9 /L,中性粒细胞比率 91.7 %,淋巴细胞比率 4.2 %,单核细胞比率 2.5 %,嗜酸性粒细胞比率 0.4 %,嗜碱性粒细胞比率 1.1 %,OTHER% 0.1%(OTHER 即其它细胞的意思);RBC 5.90×10^12 /L,HGB 125 g/L,MCV 66.8 fL,PLT 52×10^9 /L,时间为 18:58 分。


报警信息:白细胞异常散点图,淋巴细胞减少,HGB 缺乏?小红细胞,PLT 异常分布,血小板减少。


图 1


于是,同事再次复查,如图 2 所示,DIFF 散点图中性粒细胞灰区不见了,WBC 11.70×10^9 /L,中性粒细胞比率 92.1 %,淋巴细胞比率 3.9 %,单核细胞比率 2.1 %,嗜酸性粒细胞比率 0.4 %,嗜碱性粒细胞比率 1.5 %;RBC 5.89×10^12 /L,HGB 125 g/L,MCV 67.2 fL,PLT 82×10^9 /L,时间为 19:01 分。


报警信息:白细胞异常散点图,淋巴细胞减少,HGB 缺乏?小红细胞,PLT 异常分布。


 图 2


对比这两次的结果,除中性粒细胞散点图灰区不见了之外,血小板数前后相差 30×10^9 /L,而这期间仅仅只隔了三分钟!


图 2 第二次血常规结果未见散点图灰区,血小板直方图后端翘尾,与 MCV 67.2 fL 小红细胞相互对应。


隔日,我进入 IPU— 维修界面,查看两次结果的采样数据。第一次血分析采样数据,如图 3,时间为 18:58 分,RBC 采样数据 9386,血小板采样数据 8398。


图 3


第二次血分析采样数据,如图 4,时间为 19:01 分,RBC 采样数据 9370,血小板采样数据 8204。


图 4


我们知道阻抗法的血球仪中血小板与红细胞是同一通道,对比两次的采样数据可知,第一次的采样数据明显高于第二次的采样数据,第一次的红细胞数 5.90×10^12 /L 也明显大于第二次的红细胞 数 5.89×10^12 /L,但第一次的血小板数 PLT 52×10^9 /L 却低于第二次的血小板数 PLT 82×10^9 /L。


说明:采样数据可简单理解为当时仪器捕捉到的粒子数,一般来说粒子数越多,其计数的结果也就越高。说法不一定完全适用,但有时可作为分析结果的一种办法。


寻找真相


血小板数值忽高忽低,到底以谁为准呢?这就需要镜检来找答案,当然,如果当时晚班若人员充足,手工计数是最可靠的了。将昨晚片子染色、镜检,如图 5、6,可见 9~11 个左右不等的血小板。


 图 5


 图 6


根据油镜下血小板估算公式 [1]:血小板数(×10^9 /L)≈每油镜视野中血小板平均个数 ×15(×10^9 /L)。


特别说明:转换系数 15 会因各个实验室不同的目镜直径不同而有所改变,如有的科室显微镜目镜直径小,则系数应当调低一些。


若根据此估算公式,则昨晚患者的血小板数可不止 82×10^9 /L,应当在 135~165×10^9 /L。当看到镜检的血小板数估值比仪器实际测试数值还高时,心中已然知晓为何。


询问昨晚班同事得知,该患者(女,32 岁,临床诊断:呕吐)为门诊病人,在窗口采集末梢血后,同事只混匀一会便上机测试。这也却在情理之中,毕竟晚班一人,既要兼顾住院患者标本检验,也要顾及门诊窗口患者标本采集,门诊窗口的末梢血采集完毕,并不会等待「子弹头」抗凝管抗凝太久。


只混匀了一会,如此便可完全可以解释为什么血小板数前后相差 30×10^9 /L,也可解释为何第一次血分析会出现中性粒细胞散点图灰区缘故。


疑问解答


1、既然是考虑抗凝时间不足导致的血小板假性降低,那末梢血标本混匀后多久上机测试最准确呢?


厂家工程师给出的答案是:血液抗凝需要一个过程,大概放置 5 分钟,再次混匀检测,结果就会比较准确且稳定了。如图 7 所示,「子弹头」抗凝管在经过 1 分钟、5 分钟、10 分钟混匀后,PLT 结果分别为 61×10^9 /L、141×10^9 /L、141×10^9 /L。


图 7


2、第一次血分析中性粒细胞散点图灰区与混匀不充分有关?


答案是的。轻轻混匀是指:一手抓住试管上部,通过碗关节摇动试管混匀标本,混匀不充分,抗凝效果不好。


用力混匀是指:左手抓住试管上部,右手食指弹试管底部,让标本产生上下翻滚的效果。


其试验结果如图 8 所示,两种混匀力度所测试结果中,轻轻混匀会出现白细胞不分类情况。


图 8



案例分析


(1)第一次血分析中性粒细胞散点图出现灰区,且有 OTHER% 信息,OTHER% 主要包括各种原始细胞(原粒、原淋、原红、原单)、幼稚细胞(幼淋、幼单、幼红)、异型淋巴细胞等。


当成熟白细胞能较好的分类,一般 OTHER 区域为异型淋巴细胞。当结果出现不分类的情况,一般 OTHER 区域主要是原始细胞。


而当末梢血标本混匀不充分时,如抗凝剂与血液未完全抗凝时,一些尚未完全溶解抗凝剂成分或血液中某些细胞就会被仪器当作 Other% 中的某些异常细胞计数。


(2)本案例中,第一次血分析出现中性粒细胞散点图灰区,再次复查,灰区消失,且血小板数值也上升了 30×10^9 /L,说明工作中还是需要注意抗凝剂与血液充分混匀后才可上机测试。


面对窗口末梢血采集,门诊患者并不情愿等待太久时间,但为了检验结果的准确性,我们还是应当充分混匀 5 分钟。


(3)回顾以前窗口血分析结果,即便是现采、现混、现测也未见血小板有如此变化迅速的结果,结合当晚患者的诊断呕吐,考虑个别患者有特殊原因或不明介质或抗体存在,其血小板与 EDTA-K2 抗凝剂融合后,解聚时间需要更长一点。



参考文献:

[1] 张时民,王庚。血象 -- 外周血细胞图谱 [M]. 北京,人民卫生出版社,2016:2


来源: 检验时间
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