搜索复制急性髓细胞白血病( AML)是严重危害人类健康的重大疾病之一,化疗和异基因造血干细胞移植(All o -SCT)仍为治疗AML的重要手段。对于初诊的A M L 患者而言,诱导化疗获得血液学缓解是治愈AML的必要、但非充 ......
缺铁性贫血是由于需铁量增加而铁摄入不足、铁吸收障碍、铁丢失过多,引起当机体对铁的需求与供给失衡,导致体内贮存铁耗尽(ID),继之红细胞内铁缺乏(IDE),最终引起缺铁性贫血(IDA)。IDA是铁缺乏症(包括ID,I ......
有核红细胞(Nucleated redblood cells,NRBC)系未成熟红细胞,与成熟红细胞不同的是,NRBC具有核糖体和线粒体等细胞器,随着红细胞的成熟,细胞体内的核糖体和线粒体等细胞器逐渐消失。在健康儿童、青少年和成年人 ......
目的探讨肾脏透明细胞癌患者扩散张量成像(DTI)参数与组织病理的相关性。方法回顾性分析经手术病理证实为肾脏透明细胞癌且病变最大径≥1 cm的30例患者。患者均行肾脏DTI检查,测量肾肿瘤和正常肾实质的ADC值、主特 ......
实验室发现血液检查时冷球蛋白可表现为多种形式。如球形沉淀物形式,很多血球仪器误认为血小板计数,阻抗法原理检查时,沉淀物可明显影响血小板计数,导致血小板假性升高,此时应选择显微镜计数或免疫法测定血小板, ......
检验诊断报告是由检验医师签发的对临床诊断、鉴别诊断及治疗有指导价值的报告,能提升检验的临床服务能力及临床诊疗能力。检验诊断报告在国外医疗机构较完善,然而在国内参差不齐,本共识旨在规范检验报告模式,为各 ......
近期,家族性高胆固醇血症(FH)专家组在JACC杂志发表了关于家族性高脂蛋白血症基因检测的科学声明,以下是该文的十大要点,值得临床工作者关注。 1、FH是一种相对常见的遗传性疾病,这类疾病的患者因长期的LDL-C升 ......
搜索复制血脂异常通常是指血清中胆固醇和(或)三酰甘油水平升高,俗称高脂血症。实际上,血脂异常也泛指包括低高密度脂蛋白胆固醇血症在内的各种血脂异常。2015年初,中国国家卫生和计划生育委员会发布《中国居民营养 ......
1.尿液常规检验诊断报告模式,为临床实验室各级人员书写报告提供了依据。2.此报告模式能够体现多种方法学结果差异,挖掘尿液有形成分分析数据,促进检验与临床之间的沟通。3.报告要求列出一些对诊断有影响的关键 ......
临床上常用的抗凝药物包括普通肝素、低分子肝素、华法林和新型口服抗凝药等,这些药物的临床价值已得到临床试验的验证。然而,由于抗凝药物也存在一定的出血风险,在临床应用过程中需进行相应的评估和监测,以达到更 ......
甲胎蛋白(alpha-fetoprotein, AFP)是目前临床应用最广泛的肝癌辅助诊断血清标志物。AFP诊断肝癌的敏感性为60%~70%, 但在肝脏良性疾病, 特别是肝癌高危人群, 如慢性肝炎、肝硬化中也有部分患者会出现AFP升高。妇女 ......
临床实验室标本溶血检测与应用专家共识(征求意见稿)标本溶血是临床实验室(简称实验室)最常见的误差来源,是标本拒收的主要原因。因标本溶血发出错误结果报告可能造成误诊误治,重新抽血给患者增加痛苦、报告周期 ......
武文平 佟瑞秦皇岛市中医医院前言检验工作中遇到溶血标本,会果断拒收并让临床重新抽血;但是遇到隐性溶血(肉眼无法识别或血红蛋白浓度案例经过2018年7月3日上午,检验君在审核肿瘤标志物报告时,发现一位住院患者 ......
搜索复制1《中国表皮生长因子受体基因敏感性突变和间变淋巴瘤激酶融合基因阳性非小细胞肺癌诊断治疗指南》2015该指南明确指出①EGFR/ALK基因突变检测的目标人群:推荐病理诊断为肺腺癌、含有腺癌成分、具有腺癌分化 ......
本文经《中华医学杂志》社有限责任公司授权,仅限于非商业应用。自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia, AIHA)是由于机体免疫功能紊乱、产生自身抗体、导致红细胞破坏加速(溶血)超过骨髓代偿时发生 ......
检验项目常分为:生化检测、免疫检测、细胞检测、血液检测、妇科、优生优育、肿瘤、(新生儿)儿科、心血管、传染病、类风湿、感染、微量元素、基因检测等等生化检测分为血液生化和体液生化知识点:血液生化检测当中 ......
日前,中华医学会第二十三次全国儿科学术大会在厦门圆满举办,中国医科大学附属盛京医院刘春峰教授、上海交通大学医学院附属新华医院朱晓东教授、中山大学孙逸仙纪念医院覃丽君教授及中国医科大学附属盛京医院杨妮教 ......
摘要介绍:目前抗癫痫药物的治疗目标主要在于减少癫痫的发作,而不是影响疾病的潜在过程。因此,抗癫痫药物具有的是抗惊厥作用而不是抗癫痫特征。覆盖领域:近几年对癫痫的遗传性原因的认识的增加使人们对潜在的致痫 ......
2.3.KCNQ2KCNQ2基因编码电压门控性钾离子通道的一个亚单位。这个基因的突变首次在良性家族性新生儿惊厥的家系中被确定。这一癫痫综合征表现为常染色体显性遗传,受累的家系成员通常表现为生后第一周便出现癫痫样惊厥 ......