一图 get 放射免疫技术

各位检验人周末好，往期有小伙伴留言想要学习放射免疫技术相关内容，本周「每周一图」栏目为大家安排：

放射免疫技术按其方法学原理主要有两种类型：放射免疫分析（RIA）和免疫放射分析（IRMA）。

RIA 是以放射性核素标记的抗原与反应系统中未标记的抗原竞争结合特异性抗体为基本原理来测定待检样品中抗原量的一种分析方法；而 IRMA 是用放射性核素标记的过量抗体与待测抗原直接结合，采用固相免疫吸附载体分离结合与游离标记抗体的非竞争放射免疫分析技术（主要原理见图）。放射免疫技术常用的放射性核素有¹²⁵I、¹³¹I、³H、¹⁴C，最广泛的是¹²⁵I。

RIA 反应过程中，将待测抗原、标记抗原和特异性抗体加入反应管中，在一定条件下进行竞争反应，反应平衡后，标记抗原与特异性抗体形成免疫复合物（B），通过一定的方法将其与游离的标记抗原（F）分离，然后对 B 进行放射性测量，通过标准曲线即可查出相应的待测抗原浓度。

IRMA 可分为单位点和双位点两种方法。单位点是先利用过量标记抗体与待测抗原反应，形成抗原抗体复合物，反应平衡后用固相抗原结合反应液中剩余的未结合标记抗体并将其分离，测定上清液的放射量；双位点是先用固相抗体与待测抗原反应，再用过量的标记抗体与待测抗体的另一抗原决定簇结合，形成固相抗体-待测抗原-标记抗体复合物，洗去反应液中剩余的标记抗体，测定固相上的放射性。

RIA 与 IRMA 的比较

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