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答：目前临床上测血铅多采用全血测定，不能使用EDTA抗凝的血液，因为铅离子会有部分被鳌和，血清铅的测定意义不大。常用的方法有WS/T 20—1996血中铅的石墨炉原子吸收光谱测定方法。WS/T 21—1996血中铅的微分电位溶出测定方法。WS/T 174—1999血中铅、镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法三种。 答：完全负责任的说，仪器并不是最重要的，工作以后，使用什么仪器，我们是无法决定的，很多人毕业后，用不上罗氏的仪器，只能用国产的，能用上迈瑞就已经很不错了。所以，作为一个实习生，要以这些系统性文件为教材，当作理论学习，以每天的操作为实践，要弄清楚搞明白每天做的这些对应的是哪些系统性文件，系统性文件上要求的又是怎么去实施，不会就问科主任。关于质量管理和生物安全管理，可以说很多人干了一辈子都没有一个系统的认识，当你把这些体系的理论和如何实践都了然于胸的时候，恭喜你，你检验科毕业了。 答：1、5阳性很正常的，临床称为小二阳，如果怀疑结果，用另一种方法复查。肝炎病毒定性试验的结果报告一定要慎重。也有可能是e抗原向e抗体转化中的窗口期。 答：首先，干化学潜血阳性，镜检不一定看得到红细胞的。其次，白细胞和红细胞可以从个头大小区别，当然，有时候低渗红细胞胀大或高渗红细胞皱缩会影响判断，但是红细胞没有核和有折光性，看多了之后就很容易区别出来。 答：痰涂片的技巧，根据经验，对于稀痰，最好用棉签棍或者干净拭子没棉花的一边挑取，因为稀痰，棉花很容易吸走有实验价值的标本。涂片不宜过厚（出现重叠）或者过薄（意义不大），最好是涂成椭圆形的。看真菌其实是很简单的，首先是找孢子或者真假菌丝，就像看抗酸片要对红色敏感一样，看真菌首先要对深紫色敏感，其次是从形态上看，可以是瓜子型，锥子型等，菌丝的判断是没有难度的。
答：酵母菌芽殖（budding）时，在良好的营养和生长条件下生长迅速，几乎所有的细胞上都长出芽体，而芽体上还可以形成新的芽体，于是就形成簇状细胞团。如果长大的子细胞不与母细胞分离，且其间的横隔面积与细胞直径相当，则可以将这种竹节状的细胞串称作真菌丝（euhyphae）。对应地，如果子细胞与母细胞之间只以狭小的面积相连，则可称这样的细胞串为假菌丝（pseudohyphae）。 答：针对三糖铁中蔗糖的作用，是在双糖铁的基础上扩大了检测菌的范围，但其缺点也是不能区分蔗糖发酵还是乳糖发酵。 答：各地情况略有不同，结合我们省和本地区的情况，目前的几个已经开展的项目有： 答：PLT偏低的原因可能在于： 2.第二可能原因----采血不顺利：临床采血不顺利是造成PLT偏低的一个重要因素,静脉穿刺引起的水肿及皮下出血时,组织凝血因子易于混入血液标本,从而产生肉眼看不见的小凝块,是造成血细胞分析仪测定结果偏低的常见原因。
答：取决于检测方法。如果用ELISA的话那么就是干扰ELISA的常见的药物和外源性抗体，比如鼠抗体等。用金标法的话也是常用的干扰，可以查查教科书。需要记住的是：western blot还是最可靠的。
答：磺基水杨酸法与清蛋白、球蛋白、糖蛋白和本周蛋白均能发生反应；如果把沉淀都过滤过，那么再煮也没有意义了。一般将尿液离心后取上清液，用磺基水杨酸定性蛋白，如呈阴性，可认为本周蛋白定性阴性；如呈阳性，则再煮。 答：根据试剂盒的要求，一般可用血浆或血清，但全血也有用的。 答：TRUST\TPPA不能用于检测脑脊液，一般脑脊液用检查项目应包括：细胞计数、总蛋白测定、VDRL试验及胶体金试验 答：用黄管（促凝管）所采的血测的血糖为血清血糖；用灰管（草酸钾/氟化钠）采血管所采的血由于含有抗凝剂，所以所测的血糖为血浆血糖。理论上说血清葡萄糖水平较血浆葡萄糖水平稍低，如果都是抽血后马上测定的话只是稍稍的低，没有很大的区别。 如果黄管有分离胶有的话，那么抽血后放置时间久的标本，血糖的浓度是有差别的。有分离胶的黄管血糖浓度将基本与刚采样时测定的浓度一致，而没分离胶的灰管所测的血糖浓度理论上以每小时7%左右的速度下降。 答：E抗体单独出现的可能性几乎为零，因为，乙肝e抗体阳性说明乙型肝炎病毒复制不活跃，传染性低或很少，是乙型肝炎病毒感染时间已较长久的标志。单独出现四阳的可能性很小。ELISA洗涤液最好用专用的PBS洗涤，自来水不容易洗干净，容易出现假阳性。隔夜血可在用来做两对半，影响不大。离心时间过短对结果的影响也不是很大。
来源: 检验医学地带
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